• Familiäre Hypercholesterinämie [hereditär/erworben erhöhtes LDL-Cholesterin] (homozygote und heterozygote Form)
• Sekundäre Hypercholesterinämie (als Folgekrankheit erhöhtes Cholesterin)
• Hypercholesterinämie bei Medikamentenunverträglichkeit
• Isolierte Lp(a) Erhöhung
• Kombinierte Cholesterin (LDL) und Lp(a) Erhöhung
• Alle andere Kombinationsformen der Lipidstoffwechselstörung

• Altersabhängige Makuladegeneration (vornehmlich trockene Form)
• Diabetische Retinopathie
• Zentralvenenthrombose, Prästasesyndrom
• Uveales Effusions Syndrom
• Uveitis
• Weitere experimentelle Indikationen nach Rücksprache


• Akuter Hörsturz [plötzliche Schwerhörigkeit oder Ertaubung] (vornehmlich steroidresistente Form)
• Chronisch rezidivierender Hörsturz
• Tinnitus [„das Klingeln der Ohren“]


• Hämochromatose [Eisenspeicherkrankheit] (Aderlass und maschinelle Erythrozytendepletion)]• Polyzythämia vera
• Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA)
• Sichelzellanämie
• Thalassämie [Erythrozytenaustauschbehandlung]• Idiopathische Thrombozytosen
• Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)
• Leukämien (AML,CML,CLL) [Buffy coat Depletion]• Transplantatabstoßung AB0-inkompatibel
• Hyperviskositätssyndrome (M. Waldenström, Maligne Myelome, Plasmozytome)
• Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP)
• Posttransfusionelle Purpura
• Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
• Chemotherapieintoxikationen
• Kryoglobulinämie
• Hemmkörperhämophilie (I, VIII, V, IX)


• Durchblutungsstörungen und Wundheilungsstörungen durch Zuckerkrankheit
• Periphere arterielle Verschlusskrankheit























Bitte beachten:

  • Der Evidenzgrad der aufgeführten Behandlungen ist variabel.
  • Vor Behandlung ist ein eingehendes Gespräch zwischen Hausarzt und Apheresearzt erforderlich.
  • Nicht alle möglichen Behandlungen werden von den Sozialkassen erstattet

Indikationsbereich bzw. Indikation (alphabetisch geordnet nach Fachgebiet)

  • Altersabhängige Makuladegeneration (vornehmlich trockene Form)
  • Diabetische Retinopathie (nach Laser Koagulation)
  • Uveales Effusions Syndrom
  • Uveitis
  • Zentralvenenthrombose, Prästasesyndrom
  • Weitere experimentelle Indikationen nach Rücksprache

  • Diabetischer Fuß
  • Periphere arterielle Verschlusskrankheit
  • Transplantatabstoßung – Antikörper vermittelt
  • Transplantatabstoßung – Zellvermittelt
  • Schwere Sepsis

  • Mycosis fungoides (Kutanes T-Zell-Lymphom)
  • Pemphigus vulgaris
  • Bullöses pemphigoid
  • Sklerodermie

  • Anti-Phospholipidantikörper Syndrom
  • Präeklampsie

  • Akuter Hörsturz
  • Chronisch rezidivierender Hörsturz
  • Tinnitus

  • Antikörper vermittelte (Auto-) Immunopathien
  • Immunkomplex vermittelte (Auto-) Immunopathien
  • Vaskulitiden

  • Diabetischer Fuß
  • Periphere arterielle Verschlusskrankheit
  • ANCA positive Vaskulitiden
  • Raynaud Syndrom

  • Hämochromatose
  • Polyzythämia vera
  • Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA)
  • Sichelzellanämie
  • Thalassämie
  • Thrombozytenersatz bei Myelosuppression mit Thrombozytopenie
  • Idiopathische Thrombozytosen
  • Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP)
  • Myelosuppression mit Sepsis
  • Leukämien (AML,CML,CLL) [buffy coat Depletion]
  • Sammlung peripherer Blutstammzellen
  • Transplantatabstoßung AB0-inkompatibel
  • Hyperviskositätssyndrome (M. Waldenström, maligne Myelome, Plasmozytome)
  • Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
  • Posttransfusionelle Purpura
  • Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS)
  • Chemotherapieintoxikationen
  • Kryoglobulinämie
  • Hemmkörperhämophilie (I, VIII, V, IX)

  • Nicht dialysable Intoxikationen
  • Notfälle aller anderen internistischer Bereiche

  • Small vessel disease
  • Therapierefraktäre koronare Herzkrankheit
  • Pulmonale Hypertonie
  • Eisenmenger u.a. Herzmissbildungen
  • Autoimmune dilatative Kardiomyopathie
  • Zustand nach Herzinfarkt und bei infarktinduzierter Herzinsuffizienz
  • Diabetische Kardiomyopathie

  • Goodpasture Syndrom
  • Rapid progressive Glomerulonephritiden
  • (M. Wegener, Lupusnephritis)
  • Fokal sklerosierende Glomerulonephritis (FSGN)
  • Transplantatabstoßung (siehe Transplantation)
  • Nephrotisches Syndrom (nach Transplantation)

  • Lungenfibrose
  • Therapierefraktärer status asthmaticus
  • Goodpasture Syndrom

  • Akuter polyarthritischer Schub
  • Sjögren Syndrom
  • Refraktärer systemischere Lupus erythomatodes (SLE)
  • Mischkollagenosen

  • Thyreotoxische Krise (nur mit Mobileinheit nach Absprache)
  • Endokrine Orbitopathie (maligner Exophtalamus)
  • Akute Pankreatitis bei Hypertriglyceridämie
    (Diabetes, FH Typ III oder IV)
  • Familiäre Hypercholesterinämie Typ II
  • Exzessive LP(a) Erhöhung (insbesondere in Kombination mit Hypercholäserinämie)
  • Refsum Syndrom

  • Myasthenia gravis
  • Lambert-Eaton Syndrom
  • Neuromyotonie (Isaacs Syndrom)
  • Akutes Guillain Barré Syndrom
  • Chronische (autoimmune) demyelinisierende Polyneuropathie
  • Paraproteinämische periphere Neuropathie
  • Miller-Fisher Syndrom
  • Transitorisch ischämische Attacken (TIA)

  • Pädiatrische Hämatologie (siehe internistische Hämatologie)
  • Pädiatrische Kardiologie (Nicht operable Herzmissbildungen, Eisenmenger Syndrom)
  • Pädiatrische Nephrologie (siehe internistische Nephrologie)

  • Transplantatabstoßung – vasculär
  • Transplantatabstoßung – Zell vermittelt
  • AB0-inkompatible transplantrejectio
  • Allotransplantation
  • Xenotransplantation
  • Photopheresetherapie

Abkürzungen:
SIA=Specifische Immunadsorption, SA=Selektive Adsorption, F= Filtration, V=Vollblutadsorption, TPA=Therapeutische Plasmaaustauschbehandlung, A=Aderlass, E= maschinelle Erythrozytendepletion, EA= Erythrozytenaustauschbehandlung, BCD=Buffy Coat Depletion, TD=Thrombozyten Depletion, FFP=Fresh Frozen Plasma (Gefrorenes Frischplasma), IgEIA=IgE-Immunadsorption

Diagnose Bedeutung Behandlungsart
LDL-Apherese oder Lp(a)-Apherese Blutfettreinigung SIA, SA, F, V
Familiäre Hypercholesterinämie
(homozygote und heterozygote Form)		 hereditäre/erworbene LDL-Cholesterin Erhöhung (reinerbig oder mischerbig)  
Sekundäre Hypercholesterinämie als Folgekrankheit erhöhtes Cholesterin  
  Hypercholesterinämie bei Medikamenten-Unverträglichkeit  
Isolierte Lp(a) Erhöhung nur Lp(a) ist erhöht, LDL-Cholesterin ist normal SIA, SA, F
  kombinierte LDL-Cholesterin und Lp(a) Erhöhung  
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Augenheilkunde    
Altersabhängige Makuladegeneration (AMD) (vornehmlich der trockene Form) „gelber Fleck Krankheit“ oder „Erkrankung des Punktes des schärfsten Sehens“ F
Diabetische Retinopathie (nur nach Laser-Photocoagulation) durch die Zuckerkrankheit hervorgerufene Erkrankung der Netzhaut des Auges F
Zentralvenenthrombose, Prästasesyndrom Verschluss des zentralen, blutableitenden Gefäßes im Auge (oder dessen Vorstufe) F
Uveitis, Uveales Effusions Syndrom Regenbogenhautentzündung F
Weitere experimentelle Indikationen nach Rücksprache   F
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Hals- Nasen- Ohrenheilkunde    
Akuter Hörsturz (vornehmlich steroidresistente Form) plötzliche Schwerhörigkeit oder Ertaubung F
Chronisch rezidivierender Hörsturz wiederkehrender Hörsturz F
Tinnitus „das Klingeln im Ohr“ F
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Hämochromatose und andere Krankheiten des Blutes/Knochenmarkes    
Hämochromatose Eisenspeicherkrankheit A oder E
Polyzythämia vera Im Knochenmark werden zu viele Blutzellen gebildet A oder E
Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) Blutarmut, verursacht von Antikörper gegen eigene rote Blutzellen F
Sichelzellanämie erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen EA
Thalassämie erbliche Mittelmeer-Blutarmut EA
Idiopathische Thrombozytosen zu viele Gerinnungsplättchen auf unbekannte Genese – bösartige Erkrankung des blutbildenden Systems/Knochenmarkes TD
Idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) durch Antikörper verursachter Mangel an Blutplättchen im Blut TPA
Leukämie (AML,CML,CLL) “Blutkrebs” BCD
Transplantatabstoßung AB0-inkompatibel körperliche Abstoßungsreaktionen gegen Organe (Blutgruppe inkompatibel) F, TPA
Hyperviskositätssyndrome (M. Waldenström, Maligne Myelome, Plasmozytome) erhöhte Blutviskosität, dadurch Herabsetzung des Fließvermögens des Blutes (zu viel Eiweiß im Blut) F, TPA
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP) lebensbedrohliche Erkrankung: Thrombosen, weniger Gerinnungsplättchen, fleckförmigen Hauteinblutungen, Blutarmut TPA mit FFP
Posttransfusionelle Purpura sehr seltene, transfusionsbedingte Nebenwirkung, Sonderform der Immunthrombozytopenie F, TPA
Hämolytisch-urämisches Syndrom (HUS) Erkrankung der kleinen Blutgefäße mit zerstörten Blutzellen, Blutarmut und Nierenfunktion Beschädigung TPA
Chemotherapieintoxikationen Nebenwirkung einer Chemotherapie TPA
Kryoglobulinämie Ausfällung von Eiweiß durch Kälte im Gefäßsystem (Gefäßentzündung) TPA
Hemmkörperhämophilie (I, VIII, V, IX) Bluterkrankheit mit hemmenden Antikörpern TPA, F
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Diabetischer Fuß und andere Verschlusskrankheiten    
Diabetischer Fuß Durchblutungsstörungen und Wundheilungsstörungen durch Zuckerkrankheit F
Periphere arterielle Verschlusskrankheit Verschluss der Adern in Armen und Beinen F
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Neurologie    
Sklerosis Multiplex (akuter Schub) entzündliche Nervenerkrankung, Entmarkung der Nervenfasern TPA
Myasthenia Gravis (auch Eaton-Lambert) Durch Antikörper verursachte Muskelschwäche TPA
Chronische Neuroborrelliose Zecken- Infektionskrankheit (durch das Bakterium Borrelia burgdorferi) die die Nerven betrifft F, TPA
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Atopische Dermatitis chronische, nicht ansteckende Hautkrankheit, genetisch bedingt IgEIA
Diagnose Bedeutung Behandlungsart
Anti-Phospholipid Syndrome
(unerfüllter Kinderwunsch)		 Antikörper gegen Zell-Wand Eiweiß F, TPA